淮南多钒酸铵优选企业“本信息长期有效”

?***的制备方法

***的制备方法

本发明涉及到从含钒溶渍，特剐是从钒酸钠溶液制备***的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6,用氯化铵或硫酸铵制得钒酸铵盐沉淀，然后把沉淀溶于热水，用无机酸处理 H4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸铀溶液中沉淀，钒酸铵盐的沉淀率有很大提高，相当于使钒的损失量至少减少。

硫酸铵进行处理，沉淀得到铵的钒酸盐，例如偏钒酸铵，然后把它溶于热水，把得到的溶液在低温下用氨溶被处理。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是偏钒酸铵 )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( V2计算),/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理，该溶液在种钒酸铵盐，例如偏钒酸铵。煅烧钒酸铵按照这种制备方法，钒酸钠溶液在 p H 7~ 8下进行加氯化铵或者硫酸铵处理。

要求条件下应保持 l~ 2,时，这也延长了 O J 0、 制备 V 0过程的时间。。5 此外，通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液，在进一步处理溶液分离***循环过程中增加了流量。

将偏钒酸钠（24.4 g,0.20mol）溶于沸水（100ml）中，然后与Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于100 ml水中的溶液混合。将混合物冷却，用5ml 酸化至红色。再加入Na2MoO4·2H2O（121g，0.50 mol）在200 ml水中的溶液。在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml，将热的溶液冷却至室温。然后用500ml萃取出杂多酸，用空气流通过杂多酸配合物层以除去。按前述制备H4[PMo11VO40]的方法，将剩下的红色固体物溶于水，在真空干燥器中在上浓缩至开始出现晶体，进一步结晶。形成的大的红色的晶体经过滤、水洗，然后晾干（35g，按钼酸盐计，收率为30%）。

产品名称：碳化钒

分子式：FVC-1、FVC-2

外观：黑灰色粉末

用途：硬质合金、切削工具、炼钢工业的晶粒细化剂

性能与特点：

VC=62.95,含碳19.08%,黑灰色粉末,属氯化钠型立方晶系的结构，晶格常数4.182埃。密度为5.77克/厘米3,熔点:2800度,沸点:3900度。化学稳定性好，高温性能好。可用于硬质合金、切削工具、炼钢工业的晶粒细化剂，能明显提高合金性能。

生产V2O5的原料主要有含钒钛磁铁矿、钒渣、含钒黏土矿及石煤等。国内外对石煤提钒的报道很多，归纳起来可分为火法和湿法两大类。火法的工艺流程是破碎(粉碎)→制球→焙烧→浸出→分离富集→沉钒→V2O5；湿法的工艺流程是破碎(粉碎)→浸出→转化富集→沉钒→V2O5。无论火法或是湿法，工艺流程都包括沉钒过程，其中铵盐沉钒是国内外生产高品位V2O5所采用的传统工艺流程[8]。一般情况下，pH = 2.0～4.0时，V2O5是以多聚钒酸铵的形式沉淀，沉淀为砖红色粉末；在pH = 8.0左右，V2O5是以偏钒酸铵的形式沉淀，沉淀为白色，精制阶段常用这种形式沉钒；则以其他多钒酸形式沉钒，沉淀为金黄色。

有关铵盐沉钒工艺参数研究的文献较多，但关于铵盐沉钒反应的动力学机理的研究未见报道。实验拟从动力学的角度研究铵盐沉钒过程动力学参数，在弱碱性条件下，向偏钒酸钠溶液中加入氯化铵生成偏钒酸铵沉淀，探讨偏钒酸钠的初始浓度、加铵系数K、pH值及温度等因素对沉钒率的影响；在适合组合条件下进行沉淀析出的动力学研究，用积分法建立数学模型[12–13]以确定沉钒过程动力学的相关参数；通过X射线衍射和红外光谱分析表征沉淀产物的微观结构；按照HG/T 3445—2003《化学试剂偏钒酸铵》分析偏钒酸铵的纯度。