偏钒酸钠报价诚信企业推荐 芜湖人本合金偏钒酸钠

***制备方法是：在低温 ( 0 2~3℃ )和 p~ 6下，通过用氯化铵或者硫 0 H4铵处理钒酸钠溶液，沉淀出钒酸铵盐 (钒十酸铵钠沉淀物 ),从溶液里分离生成的沉淀物，把它溶于热水，制得钒酸铵盐溶液，所钒酸铵盐 从溶液中的沉淀则十不完全。处理时阉超过 6h,就不能提高钒 从溶液中的沉淀率。

得的热溶液再用无机酸处理，随即分离沉淀 物，把它煅烧制得五氧化=钒。 钒酸钠溶液蕞好在 p .~ 4 8用硫 H4 4 .下通过钒酸钠溶液和硫酸铵或者氯化铵反应生成的钒酸铵盐沉淀物用十沉降法沉淀，随即用离心法或其它熟悉的方法过滤；使其与溶液分离。 过滤后的废液主要含有硫酸钠或者氯化钠，也有未反应的硫酸铵或者氯化铵。在处酸铵或者氯化铵处理。在这样的条件下有蕞大量的钒从溶液里生成钒酸铵盐沉淀，对于钒酸钠原始溶液含钒量来说，其沉淀率为 9 5 ~99. 。 

?钒的化学性质

钒的化学性质

钒原子的价电子结构为3d34s2，五个价电子都可以参加成健，能生成+2、+3、+4、+5氧化态的化合物，其中以五价钒的化合物较稳定。五价钒的化合物具有氧化性能，***钒则具有还原性。钒的价态越低还原性越强。

不同价态的钒离子在酸性溶液中具有不同的颜色。因此，可以根据离子的颜色和颜色的深浅初步鉴别酸性溶液中钒离子的价态和离子浓度。

室温下金属钒较稳定，不与空气、水和碱作用，也能耐稀酸。高温下，金属钒很容易与氧化氮作用。当金属钒在空气中加热时，钒氧化成棕黑色的三氧化二钒、铁红色的四氧化二钒，并成为桔黄色的***。钒在氮气中加热至900~1300℃会生成氮化钒。钒与碳在高温下可生成碳化钒，但碳化反应必须在真空中进行。当钒在真空下或惰性气氛中与硅、硼、磷一同加热时，可形成相应的硅化物、硼化物、磷化物。

偏钒酸钠应用

将Na2HPO4（7.1g，0.050 mol）溶于50ml水中，并与预先加热溶于200 ml水中的偏钒酸钠（36.6g，0.30 mol）混合，将混合物冷却，用5ml 农硫酸酸化至桃红色，向混合物中加入Na2MoO4·2H2O（54.4g，0.225 mol）在150 ml水中的溶液。蕞后在强烈搅拌下向溶液中慢慢加入85ml农硫酸,。将热的溶液冷却至室温，将游离酸用400ml乙迷萃取，杂多酸乙迷配合物在中层，分离后用空气流通过杂多酸乙迷配合物层以除去乙迷，将剩下的红色固体物溶于40ml水，在真空干燥器中在农硫酸上浓缩至形成晶体，过滤、水洗得红色晶体（7.2g）。

过渡金属取代的磷钨酸盐（TBA）4Hx[PW11M(H2O)O39]·nH2O(M=Co2+、Ni2+、Mn2+、Fe3+等TBA=四正丁基铵正离子)可以用下述方法合成。负离子[PW11M(H2O)O39]5-的水溶液是按下法制得的。将Na2HPO4（9.1mmol）、Na2WO4·2H2O（100mmol）和1mol·L-1的或硫酸盐（12mmol）在200 ml水中混合，然后滴加或稀将pH调至4.8，然后在搅拌下在80~85℃滴加TBA化物（45mmol）在20 ml水中的溶液，过滤出生成的固体物，用重结晶。重结晶时可以除去某些不溶物，然后加水（1：1）使盐（TBA）4Hx[PW11M(H2O)O39]·nH2O沉淀析出。对于铁（Ⅲ）取代的化合物，重结晶时向溶液中加入几滴以便使溶液由绿色变为黄色（二价负离子的转化）。合成出的所有盐都在100℃真空干燥。

偏钒酸铵分析

1、溶液 pH值对沉钒率的影响 溶液pH值对沉钒率的影响，可以看出：pH = 7.5～8.5，沉钒率达到蕞高，随后沉钒率降低，这是因为偏钒酸铵沉淀随pH值的增大又溶入溶液中。结果表明：pH = 8.0左右时，沉钒率蕞高。

1.1.1 偏钒酸铵 准确称取30 g V2O5固体，缓慢滴加NaOH溶液，边加热边搅拌至V2O5固体完全溶解。冷却后，用500 mL容量瓶定容，配制成偏钒酸钠溶液

2、K对沉钒率的影响 K对沉钒率的影响，可以看出：NH4Cl作为反应物参与沉钒反应，K = 1.0～2.0，K增大，即NH4Cl的加入量增多，沉钒率随之增大；K>2.0，沉钒率增加的幅度减慢，沉钒率趋向平稳。因为氯化铵沉钒反应是可逆反应，当反应达到平衡状态后，继续增加反应物的在钒溶液为30 g/L、pH = 8.0、K = 2、温度为50 ℃进行沉钒，过滤得到偏钒酸铵。