黄山高纯偏钒酸铵优选商家

钒酸钠溶液制备五氧化工钒任何一 种钒酸钠溶液都可用来生产***，根本发明的目的是克服上述钒酸铵溶液制各***已知方法的缺点，钒酸铵溶液是通过各种过程，特别是生产氧化铝中产生的各种钒化合物生成的。 本发明的具体目的是制定用氯化铵或者硫酸铵处理钒酸钠溶液时沉淀钒酸铵盐，并随即把钒酸铵盐转入溶液的撮佳条件。 率发明的目的是制定从钒酸铵溶液制取***的方珐，此法可为用氯化铵或者硫酸铵处理钒酸钠溶液沉淀出钒酸铵盐，并随即把它转入溶液时提供制备钒酸铵盐的蕞佳条件。

据生产***的等级，以已知直法净化制备具有一定纯度的***，那就必需把磷、铝、氟、铁、钙等杂质从这些钒酸钠。溶液中除去，并达到一定纯度。 已知上述溶液含钒酸钠 1￣ 3 g 1( 0 0/以V2计 )并且具有弱酸、 l性或者碱性反 O5,中 应。

( P O5 )以 2计。,钒酸钠溶液里可能古磷化台物 2 5g 1~/其它杂质如氟、铁、钙等在溶液里的含量每升可能是十分之一克。 从氧化铝生产中舱含钒混渣得到的钒酸。

钒V2O5的性质

钒V2O5(粉钒)，用于冶金工业制钒铁合金、钒铝合金及其他含钒合金。合成铵工业中用于脱碳、脱硫和催化剂。用做印染、陶瓷的着色材料。是制备硫酸催化剂的主要原料。石油化工业用作催化剂和缓蚀剂，也是制备含钒化合物的原料。

V2O5是一种无味、无嗅、有毒的橙黄色或红棕色的粉末或片状，微溶于水(约0.07g/L)，溶液呈微黄色。V2O5大约670℃熔融，冷却时结晶成黑紫色正交晶系的针状晶体。

V2O5是俩性氧化物，与Na2CO3一起共熔得到不同的可溶性钒酸钠。

V2O5+3Na2CO3→2Na3VO4+3CO2

V2O5+2Na2CO3→2Na4V2O7+2CO2

V2O5+Na2CO3→2NaVO3+CO2

因为在V2O5晶格中比较稳定地存在着脱除氧原子而得的阴离子空穴，因此在700～1125℃范围内，可逆地失去氧，这种现象可解释为V2O5的催化性质。

将***α-Na2H[PMo12O40]·14H2O（250g/200 ml）的水溶液用2mol·L-1 HCl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-H3[PW12O40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。IR（KBr,cm-1）：1067（P－O），975（Mo＝O），963（vs）, 870（Mo―O―Mo），810（Mo―O―Mo）。31P NMR(H2O，ppm) ：-3.9。

MoO3（102.html 0 g，0.695 mol）和H3PO4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，在强烈搅拌下回流20 h，直至大部分MoO3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的MoO3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将Mo（V）氧化成Mo（Ⅵ），此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-H3[PMo12O40]水合物晶体（按MoO3计，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含Mo（Ⅵ）和H3PO4，可用于下一批产品的制备。

偏钒酸铵分析

1、溶液 pH值对沉钒率的影响 溶液pH值对沉钒率的影响，可以看出：pH = 7.5～8.5，沉钒率达到蕞高，随后沉钒率降低，这是因为偏钒酸铵沉淀随pH值的增大又溶入溶液中。结果表明：pH = 8.0左右时，沉钒率蕞高。

1.1.1 偏钒酸铵 准确称取30 g V2O5固体，缓慢滴加NaOH溶液，边加热边搅拌至V2O5固体完全溶解。冷却后，用500 mL容量瓶定容，配制成偏钒酸钠溶液

2、K对沉钒率的影响 K对沉钒率的影响，可以看出：NH4Cl作为反应物参与沉钒反应，K = 1.0～2.0，K增大，即NH4Cl的加入量增多，沉钒率随之增大；K>2.0，沉钒率增加的幅度减慢，沉钒率趋向平稳。因为氯化铵沉钒反应是可逆反应，当反应达到平衡状态后，继续增加反应物的在钒溶液为30 g/L、pH = 8.0、K = 2、温度为50 ℃进行沉钒，过滤得到偏钒酸铵。