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***制备方法是：在低温 ( 0 2~3℃ )和 p~ 6下，通过用氯化铵或者硫 0 H4铵处理钒酸钠溶液，沉淀出钒酸铵盐 (钒十酸铵钠沉淀物 ),从溶液里分离生成的沉淀物，把它溶于热水，制得钒酸铵盐溶液，所钒酸铵盐 从溶液中的沉淀则十不完全。处理时阉超过 6h,就不能提高钒 从溶液中的沉淀率。

得的热溶液再用无机酸处理，随即分离沉淀 物，把它煅烧制得五氧化=钒。 钒酸钠溶液蕞好在 p .~ 4 8用硫 H4 4 .下通过钒酸钠溶液和硫酸铵或者氯化铵反应生成的钒酸铵盐沉淀物用十沉降法沉淀，随即用离心法或其它熟悉的方法过滤；使其与溶液分离。 过滤后的废液主要含有硫酸钠或者氯化钠，也有未反应的硫酸铵或者氯化铵。在处酸铵或者氯化铵处理。在这样的条件下有蕞大量的钒从溶液里生成钒酸铵盐沉淀，对于钒酸钠原始溶液含钒量来说，其沉淀率为 9 5 ~99. 。 

偏钒酸钠（NaVO3）、焦钒酸钠（Na4V2O7）和正钒酸钠（Na3VO4）比较常见，它们在水中易溶解，生成水合物。以偏钒酸钠为例，在35℃以上时它能从其溶液中结晶出无水结晶，而在35℃以下则析出NaVO3·２Ｈ２Ｏ。偏钒酸钠的溶解度随温度升高而增加。

偏钒酸铵在钒的湿法冶金中占有重要地位。偏钒酸铵为白色或微黄色的晶体粉末，微溶于水和氨水，难溶于冷水。它在不同温度下在水中溶解度也不尽相同。

当水溶液中有铵盐存在时，因共同离子效应，偏钒酸铵的溶解度下降。这一现象在钒的湿法冶金中被广泛应用。偏钒酸铵在常温下稳定，加热时易分解。它在空气中的分解反应为：

6NH4VO3=（NH4）2O·3V2O5+4NH3+2H2O 2NH4VO3=V2O5+2NH3+H2O即在较低温度时，分解的固体产物中仍含有部分氨；温度较高时，分解的固体产物为V2O5。 

将***α-Na2H[PMo12O40]·14H2O（250g/200 ml）的水溶液用2mol·L-1 HCl 50 ml酸化，并用400ml乙迷萃取可得到α-H3[PW12O40]。向重的油层（300ml）中加入其体积一半的水处理，干燥后得黄色晶体190 g。IR（KBr,cm-1）：1067（P－O），975（Mo＝O），963（vs）, 870（Mo―O―Mo），810（Mo―O―Mo）。31P NMR(H2O，ppm) ：-3.9。

MoO3（102.html 0 g，0.695 mol）和H3PO4（85%，0.14 mol）的混合物在500ml去离子水中，在强烈搅拌下回流20 h，直至大部分MoO3溶解，形成绿色溶液，过滤除去未溶解的MoO3。将溶液蒸发至出现结皮，加入少量浓肖酸将Mo（V）氧化成Mo（Ⅵ），此时绿色溶液变成黄色。将溶液静置，缓慢结晶，得到黄色的α-H3[PMo12O40]水合物晶体（按MoO3计，收率55%~60%）。产品从水中重结晶，过滤后的滤液含Mo（Ⅵ）和H3PO4，可用于下一批产品的制备。