钒酸钠常用指南

偏钒酸铵比其它形态的钒酸盐稳定，以沉钒所用净化前后的钒溶液，相同条件下作在 沉钒试验，淀物偏钒酸铵煅烧后生成粉状沉v2,化学分析结果见表 2 O其。 表 2钒溶液净化前后对比试验结果%盐种类和铵盐系数的沉钒试验。 变化条件：铵系数 ( N+加 H取 2 3 4,,

. 5四种铵盐为： HN 1 (NH )s、; C、 ( NH HC ( 4 O、 NH4 2 O沉钒温度为：O℃, )C; 3 5 0℃, 0℃, 0℃: 7 9硅在溶液中主要呈 s一形态存在， i当 遇有 A或 Al】 Oe离子时，生沉淀反 发应 _J达到除硅目的。 2, 由表 2可见，净化后 钒酸钠溶液制取的钒溶液沉淀出的经试验结果表明，种铵盐沉钒效果的排列几顺序依次为： C> ( )S 4 N H0 N I N,O> 和 r 4! NH )o。 N C l和 ( I 2 T N L)S l] a是较好的沉钒剂，实际生产中普遍使用。几种铵盐在系数小于 4时沉钒率较低，大于 4时沉钒率没含量达到分析纯标偏钒酸铵，烧所得煅 煅烧所得有明显的提高，有当铵盐系数为 4时沉钒效只 果蕞佳。沉钒温度>7 0℃时，{ 结晶孕 N} V 4育期较短，粒较大，颗容易过滤，溶质活性增但强=因此，钒后的溶液一定要降至室温再静沉置 3h以上才能过滤。沉钒温度 7 O℃时沉钒 效果好。

这个偏钒酸钠是通过将酸化的二钠盐α-Na2H[PMo12O40] 水溶液用乙迷萃取而制得的。α-Na2H[PMo12O40]的制备方法如下：向Na2MoO4（420 ml，2.85 mol·L-1）的水溶液中依次加入H3PO4(85%，14.7 mol·L-1，6.8 ml) 和HClO4（70%，12mol·L-1，284 ml），二钠盐α-Na2H[PMo12O40]即从温热的黄色溶液中析出。将反应混合物冷却至室温后，过滤出微晶粉末，再晾干，得到250 g产品。在水（40ml/200ml）的混合溶剂中重结晶，得到180g的α-Na2H[PMo12O40]水合物绿色微晶。IR（KBr,cm-1）：1068（P－O），962（Mo＝O），869（Mo―O―Mo），785（Mo―O―Mo）。

偏钒酸铵的制备及沉钒动力学

在氯化铵与偏钒酸钠溶液反应生成偏钒酸铵的沉淀过程中，探讨偏钒酸钠的初始浓度、加铵系数K、溶液pH值及温度等因素对沉钒率的影响及沉淀动力学。通过X射线衍射和红外光谱对沉淀产物的微观结构进行表征。结果表明：以30 g/L V2O5溶液进行实验，当pH = 8左右、以K = 2加入氯化铵固体、温度为50 ℃时，沉钒率达到99%以上，动力学数据符合二级反应速率方程；产品与偏钒酸铵标准图谱一致；产品纯度(质量分数)为99.3%。

钒在地壳中的丰度排在金属的第22位[1]173–174，约为0.02%～0.03%。世界三大产钒国为南非、中国和俄罗斯，所产钒量占世界总产量份额分别为45.15%、29.15%和22.17%，其他国家的仅占2.13%。

钒在动物体内的代谢钒的吸收

钒主要由排出，排泄量是胆汁排泄量的!"#$倍。当血浆中钒的含量过高时，胆汁可以促进钒经肠道排出。用腹腔主射、皮射和灌胃%种途径，将“%&’”引入大鼠体内，发现!"#$()*内钒进入血液，、肺、肠、肌肉、骨骼、+$()*后在肝、、甲状腺、脑及心肌等组织均发现有钒；在,-以内达到高峰，仅在血中有少量钒。第%/后，已不能检出。

脂肪细胞时则需要通过细胞膜上的载体系统。<-等观察大鼠游离脂肪细胞的糖转运时发现，#$=%(:>2>钒酸盐对糖转运即有促进作用，但较弱，#$=.(:>2>时效应达蕞大，约为胰岛素蕞大效应的+倍，用特异性葡萄糖载体———细胞松弛素?能完全抑制钒酸盐和胰岛素对糖转运的刺激作用。在肌肉细胞，钒酸盐也能促进细胞对葡萄糖的摄取。故钒能增加糖载体的传递速度，促进萄萄糖进入细胞内。然而当脂肪细胞@AB被耗竭时，钒酸盐对+=$=萄萄糖C萄萄糖类似物D转运的促进作用消失，因此钒促进糖转运的过程同胰岛素一样，是一个耗能过程。