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?***的制备方法

***的制备方法

本发明涉及到从含钒溶渍，特剐是从钒酸钠溶液制备***的方法。本法是把舍钒港 渡处理到 p~ 6,用氯化铵或硫酸铵制得钒酸铵盐沉淀，然后把沉淀溶于热水，用无机酸处理 H4溶液使之再结晶r新的钒瞌铵盐沉淀经煅烧得到五氧化=钒。本怯的优点是从钒酸铀溶液中沉淀，钒酸铵盐的沉淀率有很大提高，相当于使钒的损失量至少减少。

硫酸铵进行处理，沉淀得到铵的钒酸盐，例如偏钒酸铵，然后把它溶于热水，把得到的溶液在低温下用氨溶被处理。处理结果得到 一了在钒酸铵盐溶液里 (际上是偏钒酸铵 )实 保持残留钒 3~ 5g 1 ( V2计算),/按 05 随即用氨溶夜在低温下进行处理，该溶液在种钒酸铵盐，例如偏钒酸铵。煅烧钒酸铵按照这种制备方法，钒酸钠溶液在 p H 7~ 8下进行加氯化铵或者硫酸铵处理。

要求条件下应保持 l~ 2,时，这也延长了 O J 0、 制备 V 0过程的时间。。5 此外，通过钒酸铵盐溶于热水生成含钒浓蹙不高的溶液，在进一步处理溶液分离***循环过程中增加了流量。

***制备方法是：在低温 ( 0 2~3℃ )和 p~ 6下，通过用氯化铵或者硫 0 H4铵处理钒酸钠溶液，沉淀出钒酸铵盐 (钒十酸铵钠沉淀物 ),从溶液里分离生成的沉淀物，把它溶于热水，制得钒酸铵盐溶液，所钒酸铵盐 从溶液中的沉淀则十不完全。处理时阉超过 6h,就不能提高钒 从溶液中的沉淀率。

得的热溶液再用无机酸处理，随即分离沉淀 物，把它煅烧制得五氧化=钒。 钒酸钠溶液蕞好在 p .~ 4 8用硫 H4 4 .下通过钒酸钠溶液和硫酸铵或者氯化铵反应生成的钒酸铵盐沉淀物用十沉降法沉淀，随即用离心法或其它熟悉的方法过滤；使其与溶液分离。 过滤后的废液主要含有硫酸钠或者氯化钠，也有未反应的硫酸铵或者氯化铵。在处酸铵或者氯化铵处理。在这样的条件下有蕞大量的钒从溶液里生成钒酸铵盐沉淀，对于钒酸钠原始溶液含钒量来说，其沉淀率为 9 5 ~99. 。 

钒能与各种卤素生成二价、三价和四价的卤化物。五价钒的纯卤化物已知的只有VF5。对同一种卤素，随着钒原子价的增加，钒卤化物的化学稳定性减弱。对同一价态的钒，其卤化物的化学稳定性由氟到碘依次递减。这说明钒与氟、氯容易发生反应，而与碘则较困难。

二价钒卤化物的热稳定性好，是强还原剂，易吸湿，在水中能形成V（H2O）6离子。三价钒卤化物的热稳定性较差。四价钒卤化物的稳定性差，其中四氯化凡相对说比较稳定。五价钒的卤化物中仅VF5被确认。VF5是白色固体，在19.5℃融化成淡黄色液体，是强氧化剂和氟化剂。五价钒的卤氧化物较多，VOCl3、VOBr、VO2F、VO2Cl。 

碳化钒钒--碳系中只有V2C和VC两个中间相在1320℃以上的温度下稳定，两种碳化钒均系非化学计量化合物，其物理性能均与其实际组成有依赖关系。

微量元素钒的营养学作用

钒的运输

钒经粘膜非特异阴离子通道迅速转运后，与蛋白J如血青转铁蛋白和乳铁蛋白K结合形成复合物。在血液中，只有不到:F的方射性钒是与血液红血球结合的。%:F以上的钒存在于血浆中，部分钒与铁传递蛋白结合。人们认为，细胞外的钒主要以L:价形式存在，在BMN&G(的体液中，主要以HI!’形式存在，HI!’可以通过阴离子运输系统进入细胞内。新鲜细胞对钒酸盐的吸收包括两个过程：一个是通过阴离子交换系统在红血球膜两边快速达到平衡；另一个过程是钒在细胞内被缓慢还原，然后与血红蛋白络合，在这个过程中还原反应是限速步骤。

在所研究的物质中，谷胱甘太是蕞强的还原剂。谷胱甘太把细胞质的钒酸盐还原为HI$L，HI$L再与血红蛋白形成络合物，这个反应由细胞质的谷胱甘太驱动，而且不需要酶进行催化。这个还原反应的过程可能是：MLLHI!’L$+OMNHI$LL+$O$LIM’L/LM$I

血青中的白蛋白和铁传递蛋白可能与HJPHK的运输有关，而HJHK则可能是由铁传递蛋白来传递的。在钒的成键和运输过程中，其它的血青蛋白或小分子螯合剂，也起着一定的作用。