铜陵***生产偏***择优推荐,芜湖人本合金偏钒酸铵

***的化学性质

酸碱反应

***酸性显著，碱性表现不强，既可溶于酸生成相应的黄色偏钒酸根，在pH=2左右可沉淀为偏钒酸，也可溶于碱生成偏钒酸盐溶液。

氧化还原反应

***中的正五价钒可被还原，在酸性介质得到VIV，蓝色的VO(H2O)52+钒氧基离子。以盐酸和氢臭酸作还原剂，氧化产物是相应的卤素单质。

生产工艺

生产原料

工业上提取***的原料主要是含钒石煤矿和钒钛磁铁矿，含钒石煤矿***品位一般在0.5-1.5%,钒钛磁铁矿***品位一般在1.0-5.0%.

***的基本情况

始溶液和氯化铵或者硫酸铵反应时，需要保持很长时闻 ( 0 0 ),这样废液才能达 1￣2 h到上述残留含钒浓度。 这种沉淀法还有一个缺点，钒酸铵盐溶 .于热水得到的溶液含钒浓度达不到高浓度， 而且和氨溶夜是在低温下进行。溶液含钒浓度不超过 4￣ 5 g 1 ( V 05算 )这是 0 0/升以 2计， 因为钒酸铵盐，特别是偏钒酸铵在水中溶解

本发明涉及到从含钒溶液特别是从钒酸钠溶液制备*** 本发明还涉及到氧化铝生产，由于处理氧化铝生产中得到的含钒混渣获得钒酸钠 溶液。

目前制备***广泛采用的钒酸钠 溶液是从氧化铝生产中处理含钒泥渣，从含度下降，所以浓度受到限制。 分解所得的含钒浓度不移高的溶澈，通过这种或那种方法沉淀出钒化合物，这对于以溶液分离沉淀钒化台物的活动是不利的，

钒钛磁铁矿，从磷灰石矿生产磷，从钒钾铀生产铀等生产过程中得到的。 从钒酸钠溶液制备五氧亿二钒蕞常用的方法是：从钒化合物制备钒酸钠溶液，该钒 酸钠溶液在低温 ( 0 3℃ )加氯化铵或者 ~ 0并且在用氨溶夜去沉淀钒酸铵盐时，钒酸铵 盐溶液要求保持长时间。

偏钒酸钠溶液在用氯化铵或者硫酸铵处理时，溶液温度蕞好不超过 4 2。

在较低温度 02 下 ( 0C以下 )钒在溶液里的沉淀率不增 2￣理氧化铝生产中的含钒泥渣得到的钒酸钠溶液制备***时，产生的废液里硫酸钠 含量至少高达 2 0/以Nas计 ) 0g l( 2 O{。此外，废液里含钒量为 1/经常是 g l( 0 1 0 5g 1以 V2计 )还有少量存在 .~ ./, 05,于钒酸钠原始溶液里的磷、氟钙以及其它元素的化台物。 得到的沉淀物含十钒酸钠 9￣ 9 ., 5 95 其近似化学式为 Na( 2NH1lVi 8lH2 ) a l 0。 02十钒酸铵呐要比用已知的方法从钒酸钠溶液制备***时在 p 8下分离的偏钒 H7酸铵更擦于热水。这就可能在用硫酸铵或者氯化铵在溶液温度不超过 4℃和 p 6下 0 H4处理钒酸钠溶液时形成的钒酸按盐水溶液里 达到高浓度含钒量。

偏钒酸铵分析

1、溶液 pH值对沉钒率的影响 溶液pH值对沉钒率的影响，可以看出：pH = 7.5～8.5，沉钒率达到蕞高，随后沉钒率降低，这是因为偏钒酸铵沉淀随pH值的增大又溶入溶液中。结果表明：pH = 8.0左右时，沉钒率蕞高。

1.1.1 偏钒酸铵 准确称取30 g V2O5固体，缓慢滴加NaOH溶液，边加热边搅拌至V2O5固体完全溶解。冷却后，用500 mL容量瓶定容，配制成偏钒酸钠溶液

2、K对沉钒率的影响 K对沉钒率的影响，可以看出：NH4Cl作为反应物参与沉钒反应，K = 1.0～2.0，K增大，即NH4Cl的加入量增多，沉钒率随之增大；K>2.0，沉钒率增加的幅度减慢，沉钒率趋向平稳。因为氯化铵沉钒反应是可逆反应，当反应达到平衡状态后，继续增加反应物的在钒溶液为30 g/L、pH = 8.0、K = 2、温度为50 ℃进行沉钒，过滤得到偏钒酸铵。