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以偏钒酸铵为钒源，能否用共沉淀将钒沉淀下来？

催化剂采用共沉淀法制备：即将金属溶液和沉淀剂KOH并流沉淀得到（pH=10.0)，现在想添加V助剂，查资料，***，易溶于碱，在洗涤离心过程中必然会流失，看到文献里很多钒催化剂都是用偏钒酸铵（一般加草酸）浸渍法来做的，没看到用共沉淀法做的，不知各位虫友，有什么高见？

下面小编为大家介绍下偏钒酸铵溶液为什么会有东西析出？

偏钒液是碱性溶液，久置会吸收二氧化碳等酸性气体，从而析出***，另外，偏钒这个东西在溶液中，会逐渐分子间缔合，形成产物的溶解度很低。配置好的溶液加一些氨水就会好很多，如果不怕氯离子杂质的话，加氯化铵也可以。如果盐酸浓缩，它可以在氯离子氧化盐酸偏钒酸铵，氧离子产生的钒（Ⅳ），氯和水

直接电解偏钒酸铵就可以制备，有两种方法：一是采用阴、阳离子隔膜将正负极槽分开，偏钒在负极，正极就用硫酸溶液就可以。另一种不用隔膜，加一定量硫酸以保证溶液导电性，在负极会直接生成，但是需要保证阳极氧的析出占主导地位；因为没有隔膜，负极生成的四价钒不可避免地扩散至正极表面而被氧化，降低电解效率；因此，正极可采用棒状电极，控制副反应地发生。

两种方法我都做过，均可以制备出四价钒，且可以继续电解至三价。但是NH4+的除杂有一定难度。